El curso “Gestión Integral de los Recursos en los Servicios Farmacéuticos” es uno de los pilares del área profesional del contenido curricular del Programa Tecnología en Regencia de Farmacia, ya que establecerá las bases para la gestión eficiente del futuro egresado en los Servicios Farmacéuticos. Para el desarrollo del curso se parte de la identificación de las funciones básicas de la farmacia hospitalaria y de la apropiación de los conocimientos adquiridos por los estudiantes durante su desarrollo académico incluyendo tanto los cursos del área básica como del área complementaria; se realiza una revisión completa de cada uno de los procesos generales y especiales a desarrollar en los Servicios Farmacéuticos hospitalarios, resaltando el rol del Regente de Farmacia en la gestión integral del Servicio: Selección, adquisición, recepción técnico administrativa, almacenamiento, distribución, dispensación, disposición final e información de medicamentos y dispositivos médicos (como principales productos farmacéuticos).

 

El abordaje del desarrollo de los procesos del Servicio Farmacéutico se enfocará en brindar las herramientas que desde su nivel de competencia requiere el futuro Tecnólogo en Regencia de

 

Farmacia para “gestionar eficientemente” cada proceso, incluyendo su autoevaluación, auditoría, y gestión del riesgo derivado del uso de los productos farmacéuticos.

 

Todo lo anterior sensibilizando al estudiante de la importancia de garantizar la prestación con calidad del Servicio farmacéutico, por cuanto su trabajo como Director Técnico afectará directamente la calidad de vida de los usuarios potenciales y adicionalmente influirá en el control de costos de la institución.


La Farmacovigilancia es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos, en este mismo sentido la tecnovigilancia busca mejorar la protección de la salud y la seguridad de pacientes, usuarios y otros actores involucrados, mediante el control y reducción del riesgo asociado al uso de los dispositivos médicos comercializados en el territorio colombiano.